Este site contém informações sobre a Doença de Wilson e boletins periódicos da Associação Brasileira dos Doentes de Wilson; possibilita contato entre os membros, oferece links para outras instituições e sites relativos ao assunto.
Oferece, também, uma primeira orientação aos doentes e suas famílias, e encaminha perguntas dos interessados para médicos especialistas.

Notícia : atendimento da Doença de Wilson pelas Secretarias de Saúde dos Estados:

Conseguimos que a Doença de Wilson fosse oficialmente reconhecida pelo Ministério da Saúde e seu atendimento padronizado, passando a ser um direito do doente de Wilson o diagnóstico e tratamento gratuitos nos locais indicados pelo Ministério da Saúde. Em 6 de novembro de 2002, após consulta pública, foi sancionada a portaria definitiva nº 844, com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Wilson. Se quiser ler o texto integral da portaria, clique aqui.

Notícia importante sobre obtenção de medicamento

Informamos que os Doentes de Wilson que moram fora dos Estados Unidos e que têm dificuldade em encontrar em seus países, ou mesmo impossibilidade de pagar os medicamentos Cuprimine (penicilamina) e Syprine (trientine), têm a oportunidade de receber o medicamento de que necessitam, durante no máximo 1 ano, através de doação vinda dos Estados Unidos, em parceria da Wilson's Disease Association. Se quiser maiores informações, envie-nos um e-mail a associacao@doencadewilson.org, e lhe mandaremos as instruções de como proceder.